提起雜合子並指症患者與正常人婚配，大家都知道，有人問現有兩類顯性基因決定的遺傳病患者，甲類致病基因位於X上，乙類位於常上．若他們分別與正常，另外，還有人想問組的知識，你知道這是怎麼回事？其實請問是?，下面就一起來看看現有兩類顯性基因決定的遺傳病患者，甲類致病基因位於X上，乙類位於常上．若他們分別與正常，希望能夠幫助到大家！
雜合子並指症患者與正常人婚配
1、現有兩類顯性基因決定的遺傳病患者，甲類致病基因位於X上，乙類位於常上．若他們分別與正常
A、甲為伴X顯性遺傳病，男患者的母親和女兒均患病，A正確；
B、甲為伴X顯性遺傳病，女患者（雜合子）的兒子不一定患病，B錯誤；
C、乙為常顯性遺傳病，男性患者的女兒不一定患病，C錯誤；
D、顯性遺傳病雖然有世代相傳的特點，但患者的子代不一定患病，D錯誤．
故選：A．
2、雜合子並指症患者與正常人婚配:組的知識
3、雜合子並指症患者與正常人婚配:請問是?
4、短指證是一種常顯性遺傳病，請問1：病人（Aa）與正常人婚配生下短指證的比例是多少？
病人（Aa）與正常人婚配生下短指證的比例是50%如果兩個短指證的病人(Aa)結婚他們的子女患短指證的比例是75%
請問是?
5、雜合子並指症患者與正常人婚配:什麼是完全顯性遺傳？
比如A控制紅狀，a控制白狀，
1.完全顯性情況：AA紅色，Aa紅色，aa白色；
2.不完全顯性情況：AA紅色，Aa粉色，aa白色；
3.共顯性情況：AA紅色，Aa紅白相間，aa白色；
希望能給你幫助!
答：完全顯性遺傳：指的是具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，F1的全部個體，都表現出顯性性狀，並且在表現程度上和顯性親本完全一樣，這種顯性表現叫完全顯性，這種遺傳叫完全顯性遺傳。
完全顯性（complkete
dominance)是指雜合子(Aa)患者表現出與顯性純合子（AA）患者完全相同的表型。按照孟德爾分離定律，基因型AA中的兩個A，必然一個來自父方，一個來自母方。
例如短指(趾)症就是一種常完全顯性的畸形，患者由於指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)變短。假設決定短指（趾）的基因為顯性基因A，正常指（趾）為隱性基因a，則短指（趾）症患者基因型應為AA或Aa。
父母都是短指（趾）症患者時才有可能生出AA型子女，絕大多數短指（趾）症患者為Aa。如果患者（Aa)與正常人（aa)婚配，其所生子女中，有1/2是患者，也就是說，每生一個孩子，都有1/2的可能性是短指（趾）症患兒。
不完全顯性(incomplete
dominance)也稱為半顯性(semidominance).這種遺傳方式是指雜合子的表型介於顯性純合子與隱性純合子的表型之間，也就是說，在雜合子中，隱性基因的作用也有一定程度的表現，這種遺傳方式叫做不完全顯性遺傳。
如果一對呈顯隱性關係的等位基因，兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性狀，即雜合子（Aa）的表型較純合子（AA）輕，例如：紅花（AA）對白花（aa）是不完全顯性，則（Aa）的表現型為粉花，這是不完全顯性。不完全顯性又叫半顯性。
軟骨發育不全是不完全顯性遺傳病。本病純合子（AA)患者病情嚴重，多在胎兒期或新生兒期死亡，而雜合子（Aa)患者在出生時即有體態異常，表現出軀體矮小、軀幹長、四肢、下肢向內彎曲、頭大前額突出等癥狀。
設一對性狀由a和a控制，若aa和aa所表達的性狀相同，為完全顯性，若aa和aa表達的性狀不同，則為不完全顯性
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