提起近親婚配女方是咋回事，大家都知道，有人問什麼是近親結婚？請舉例詳細說明，另外，還有人想問為什麼近親結婚增加的是隱性遺傳病的發病風險，而不是顯性，你知道這是怎麼回事？其實我國婚姻法禁止近親婚配的科學依據是（ ）A．易得遺傳病B．成活率極低C．一定得遺傳病D．得遺傳病概率，下面就一起來看看什麼是近親結婚？請舉例詳細說明，希望能夠幫助到大家！
近親婚配女方是咋回事
1、近親婚配女方次是咋回事:什麼是近親結婚？請舉例詳細說明
如舅表，姑表，姨表兄妹
我國婚姻法禁止近親婚配的科學依據是（ ）A．易得遺傳病B．成活率極低C．一定得遺傳病D．得遺傳病概率
你和你表姐結婚
3代以內
就是有血緣關係的
2、為什麼近親結婚增加的是隱性遺傳病的發病風險，而不是顯性
解析：近親結婚可以使隱性遺傳病的發病機會增加，而不是各種遺傳病的發病機會。因為每個人都攜帶有5-6個不同的隱性致病基因。在隨機結婚的情況下，夫婦雙方攜帶致病基因的機會減少，但是，在近親結婚的情況下，雙方從共同祖先那裡繼承同一種致病基因的機會就會大增加，雙方很可能都是同一種致病基因攜帶者，這樣，他們所生的子女患隱性遺傳病的機會就會大大增加。
3、我國婚姻法禁止近親婚配的科學依據是（ ）A．易得遺傳病B．成活率極低C．一定得遺傳病D．得遺傳病概率
近親是指直系血親和三代以內的旁系血親．我國婚姻確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚．原因是近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的機率大，因此禁止近親結婚可以減少後代得遺傳病的可能性，D正確．
故選：D．
4、近親婚配女方次是咋回事:近親婚配與常染色隱性遺傳病有什麼密切關係
常隱性遺傳病是指致病基因對正常的等位基因來說是隱性的，患者會成為攜帶者的幾率比較大。而這種遺傳病有以下特點：
患者雙親可以是“正常人”，但他們都是致病基因的攜帶者。
不一定每代都會出現病人；但往往是散發的，有的是隔代發病。
患者同胞中患病者數量約佔1/4，而且男女發病的機會均等。
患者多為近親婚配的後代。
具體來說也就是，如果父母中一方是患者(aa)，另一方正常(AA)，那其後代全為攜帶者；若父母均是攜帶者(Aa)，其後代的發病率為25%；若父母一方是患者(aa)，另一方為攜帶者(Aa)，後代發病的危險率為50%。
其實隱性遺傳的發生與近親結婚是有密切關係的。從遺傳學的角度來看，“近親”意味着具有較多的相同的基因，包括正常的基因和致病的基因。胎兒的遺傳基因，一半來自，一半來自母親。即兒女與或母親的1/2基因是相同的。依此類推，同胞兄妹之間、祖孫之間，有1/4基因是相同的；伯、叔、舅、姑、姨與內外侄女、侄甥之間有1/8基因是相同的；堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之間，有1/16基因是相同的。
據統計，每個人都可能攜帶l~2種甚至是5～6種的隱性致病基因。如果是兩個非近親者結婚，女方帶有這5—6種隱性致病基因，男方帶有那5～6種隱性致病基因，不易造成同一種隱性致病基因相遇，所生的子女也就不易發生遺傳性疾病。
如果是近親結構，夫妻有共同的祖先，所攜帶的許多基因是相同的，其中可能是同一種隱性致病基因，所生子女就可能患有隱性遺傳病。所以說親上加親，往往是結出苦果。
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