提起常隱性遺傳近親婚配系譜圖，大家都知道，有人問舉例說明常隱性遺傳的特點。求解。另外，還有人想問常遺傳的常隱性遺傳，你知道這是怎麼回事？其實某種常隱性遺傳病在一般人群中致病基因的攜…，下面就一起來看看舉例說明常隱性遺傳的特點。求解。希望能夠幫助到大家！
常隱性遺傳近親婚配系譜圖
1、常隱性遺傳近親婚配系譜圖:舉例說明常隱性遺傳的特點。求解。
1、由於疾病的致病基因位於常上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。
2、患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。
3、患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
4、近親婚配時，後代隱性遺傳病發病風險比隨機婚配者明顯增高
如鐮狀細胞貧血
某種常隱性遺傳病在一般人群中致病基因的攜…
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一種疾病，呈常隱性遺傳。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白（HbS），取代了正常Hb（HbA）。
鐮變細胞引起血黏性增加，易使微細血管栓塞，造成散發性的局部缺氧，甚至壞死，產生骨骼痛、腹痛等痛性危象。同時鐮狀細胞的變形能力降低，通過狹窄的毛細血管時，不易變形通過，擠壓時易破裂，導致溶血性貧血。
假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子有1/4的概率患病，1/2的概率是雜合子，1/4的概率正常。
1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的雜合子。
2、患者和雜合子的孩子有1/2的概率患病，1/2的概率是雜合子。
3、兩個患者的孩子都將患病。
4、男女患病的概率均等。
5、雜合子表型正常，但屬攜帶者。假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少。假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體。
6、近親婚配在常隱性遺傳病中有重要作用。有血緣關係的人更容易攜帶同一個突變等位基因。據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病。詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關係。
親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的。
常隱性遺傳病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才显示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。
2、常隱性遺傳近親婚配系譜圖:常遺傳的常隱性遺傳
·假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子中平均有1/4的人會患病，1/2是雜合子，1/4正常.
⑴患者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子.
⑵患者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將患病，1/2是雜合子.
⑶兩個患者結婚生出的孩子都將患病.
⑷男女患病的機會均等.
⑸雜合子表型正常，但屬攜帶者.假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少.假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體.
⑺近親婚配在常隱性遺傳病中有重要作用.有血緣關係的人更容易攜帶同一個突變等位基因.據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病.詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關係.親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的.
常隱性遺傳病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才显示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。
例如白化病就是常隱性遺傳
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