提起已知致病基因攜帶率求隨機婚配，大家都知道，有人問兩道遺傳學的題目，求解釋 ⊙.⊙⊙.⊙，另外，還有人想問某個致病基因a頻率0.001，求隨機婚配與親緣近親婚配，患兒出生率分別為多少？你知道這是怎麼回事？其實大家幫忙出個主意!!!，下面就一起來看看兩道遺傳學的題目，求解釋 ⊙.⊙⊙.⊙，希望能夠幫助到大家！
已知致病基因攜帶率求隨機婚配
1、已知致病基因攜帶率求隨機婚配:兩道遺傳學的題目，求解釋 ⊙.⊙⊙.⊙
在這裏基因頻率相同應該是一個題設（就是題目給的假設==），而因為顯隱性關係（X上的）雌雄性中的比例是有可能不同的（像色盲
解攜帶者頻率萬分之99，隨機婚配後代發病率萬分之一，表兄妹婚配……不是很理解==
2、某個致病基因a頻率0.，求隨機婚配與親緣近親婚配，患兒出生率分別為多少？
生物老師是真的的
3、已知致病基因攜帶率求隨機婚配:大家幫忙出個主意!!!
不知道你朋友是不是想與她表妹結婚,那樣的話就是近親結婚了.我在這裏幫你找到了近親結婚的一些資料,你先看看.
近親結婚（consanguineousmarriage）指人類中血緣相近的個體間的通婚。所謂近親是指在3～4代以內有共同祖先的兩個人。近親結婚可導致基因純合化，使隱性性狀得以表現或使遺傳病的發生率增加。因為近親間往往有某些基因相同，例如表兄妹有1/8的可能帶有相同的基因。其理由如下：已知子女的基因有一半來自，另一半則來自母親，所以子女與（或母親）之間有1/2的可能帶有相同的基因。
大家幫忙出個主意!!!
上圖中的E和F為表兄妹關係，C（或D）與A之間有1/2的可能帶有相同的基因，所以C與D間（通過A）有1/2×1/2=1/4的可能帶有相同的基因。同理C與D間（通過B）亦有1/4的可能帶有相同的基因，於是C與D間（通過雙親）有1/4+1/4=1/2的可能有相同的基因，即親兄妹間有1/2的可能帶有相同的基因。E與C間有1/2可能帶有相同的基因，F與D間也有1/2可能帶有相同的基因，所以E與F間（通過C和D）有1/2×1/2×1/2=1/8的可能帶有相同的基因。人類有許多遺傳病是由隱性基因控制的，患者都是隱性純合體，一般患病率都很低，但致病基因的攜帶者卻相當多。在隨機婚配下，配偶都為隱性致病基因的攜帶者的機會是不多的，但在近親結婚時，由於他們常有相同的基因，兩個致病基因相遇的機會就多了。例如半乳糖血症，在一般群體中約每人中有1人為該病的隱性基因的攜帶者，在隨機婚配時，兩個人均為攜帶者的婚配概率為1/×1/=1/，他們所生子女的發病率為1/4，因此，子女發病的危險率為1/×1/4=1/；但表兄妹結婚時，因他們共同攜有同一隱性基因的概率為1/8，所以其子女發險率為1/×1/8×1/4=1/，為隨機婚配（非近親結婚）的19倍。如果家族中已發現有隱性遺傳病患者，近親結婚的危害性就更為明顯。例如，某女人的叔父為先天性聾啞病患者，如果她與姑表兄結婚，其危害性可通過以下分析得知：因她的叔父為患者，可知其祖父、母均為致病基因的攜帶者，因而她的和姑母都各有2/3的概率是致病基因的攜帶者，而他們將致病基因傳遞給子女的概率為1/2，所以該女人和她的表兄各有2/3×1/2=1/3的可能為攜帶者，她倆婚配，所生子女的發病率應為1/3×1/3×1/4=1/36；但若她倆各自隨機婚配，子女發病率為1/3×1/50×1/4=1/（這裏假定人群中先天性聾啞致病基因攜帶者出現的概率為1/50）。總之，近親結婚增加了男女雙方的隱性有害基因相遇的機會，使子女中常隱性遺傳病發生率顯著增加，同時率、死胎率、兒童早期死亡率、先天畸形率等也有增加。現列出兩種婚配情況下的遺傳病發病率的比較：
由上可知,近親結婚不管從哪方面來說都是不好的.不僅上反對,而且相信家裡不會同意的吧.他們已經錯了,就不能再一錯再錯.還是趁早了斷這份感情吧。
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