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若個體1與2婚配,其子女,一道生物題,求(1)最後兩空剖析

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若個體1與2婚配,其子女

1、若個體1與2婚配,其子女:一道生物題,求(1)兩空剖析

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首先判斷:甲病為常顯性遺傳病,乙病為X隱性遺傳病(由於II8家族無乙病史)

若與一正常男子婚配,子女患病的概率為_________,患乙病的概率為_______。II7:AaXBXb

II8:aaXBY

:1/2

AaXBXB1/2

AaXBXb

與一正常男子(aaXBY)婚配,子女患甲病概率為Aa

高中生物: 若一位正凡人與一位21-三體綜合征患者婚配,他們的孩子發病率是若干?為什麼?

患乙病概率為XbY=1/8子女不患病的概率為=

7/16

子女患病概率為

1-7/16=9/16

謎底應該是子女患病的概率為9/16,患乙病的概率為1/8。

2、讀下圖並據圖回覆: 組別 婚式 被觀察家庭數目 子女 單眼皮 雙眼雙 1 怙恃均為單眼

2、讀下圖並據圖回覆: 組別 婚式 被觀察家庭數目 子女 單眼皮 雙眼雙 1 怙恃均為單眼

解答:解:(1)若子代中泛起了親代中沒有的性狀,則這個性狀一定是隱性性狀,子代中控制這個性狀的一對基因劃分由親代提供,由表中第2組數據可知,怙恃都是雙眼皮,子女中泛起了單眼皮的個體,因此單眼皮為隱性性狀.

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(2)若為雙眼皮,母親為單眼皮,又生了一個單眼皮的孩子,那麼的基因組成只能是Bb,單眼皮孩子的基因組成是bb.

(3)若是怙恃均為雙眼皮,子女中泛起了單眼皮個體,則怙恃的基因組成都是Bb,雙眼皮子女的基因組成是BB或Bb.如圖所示:

(4)由環境引起的變異由於其遺傳物質沒有發生轉變是不能因此給下一代的,因此單眼皮母親做了雙眼皮手術,在也是單眼皮的情形下,是不能生出雙眼皮的孩子的.

故謎底為:(1)2;隱性性狀

(2)Bb、bb

(3)BB或Bb.

(4)不能;由環境引起的變異不能遺傳給下一代

3、高中生物: 若一位正凡人與一位21-三體綜合征患者婚配,他們的孩子發病率是若干?為什麼?

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21三體綜合症是指第21對常泛起三條比正凡人多一條

在減數時可能減一後期同源星散歷程第21對沒星散導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期着絲點斷裂,姐妹染色單體星散歷程,形成的兩個進入細胞的統一級,效果一個配子中就含有兩條21號,這樣的配子經由作用就會形成21-三體綜合症。

這樣的患者形成的配子中也將有一半正常,一半配子中含兩條21號,子代將有1/2的概率正常。

4、若個體1與2婚配,其子女:協助解決一下遺傳學的問題,謝謝!

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由問題條件可知,A為控制捲舌性狀基因,a為其相對隱性基因.

能捲舌(雜合子)和不能捲舌個體的基因型劃分為:Aa,aa

Aa個體減數能發生等比例的A,a兩種類型配子,aa個體減裂僅能發生1種a型配子

牝牡配子自由組合,合子基因型劃分為Aa,aa,且其比例相等.

即其子女中显示型為能捲舌和不能捲舌的比例為1:1.

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