提起近親婚配後代基因用什麼表示，大家都知道，有人問為什麼近親結婚會生出呢，另外，還有人想問我們是不是近親？？急切地想知道？？，你知道這是怎麼回事？其實有關近親結婚的問題，下面就一起來看看為什麼近親結婚會生出呢，希望能夠幫助到大家！
近親婚配後代基因用什麼表示
1、近親婚配後代基因用什麼表示:為什麼近親結婚會生出呢
1.相對性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。例如，豌豆的高和矮，高是顯性性狀，矮是隱性性狀。雜交的後代只表現高不表現矮。也就是說，當顯性性狀和隱性性狀同時存在時，其性狀只表現為顯性性狀。2.在相對性狀的遺傳中，表現為隱性性狀的，其基因組成只有dd（用同一英文字母的大、小寫分別表示顯性基因和隱性基因，一般大寫是顯性性狀，小寫是隱性性狀）。表現為顯性性狀的，其基因組成有DD或Dd兩種。DD是只包含顯性性狀的狀態。Dd是同時包含顯性性狀和隱性性狀的狀態，但只顯現出顯性性狀。3.基因組成是Dd的，雖然d的形狀不會表現，但d不會受D的影響，還會遺傳下去。DD、Dd或者dd。DD，Dd顯現顯性性狀。dd，顯現隱性性狀。這就是不允許近親結婚的原因。人類的遺傳病很大一部分就是通過致病的基因引起的。致病基因有顯性和隱性。顯性遺傳病往往在婚配或生育前就可察覺。而隱性遺傳病的情況比較複雜。當致病基因是隱性基因aa時，表現為有病，婚配或生育前就可察覺。但是，如果基因是Aa時，表現是無病的，卻攜帶有隱性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚地。於是，生活中就會出現一對正常的夫妻，卻生出了一個紅綠色盲的孩子。由此可見，如果一個家族曾有過遺傳病史，那他們的子孫後代都會帶有隱性致病基因。如果近親結婚，那麼生育的後代出現顯性遺傳病的幾率就會十分大。所以說，近親還是不要結婚了。
2、近親婚配後代基因用什麼表示:我們是不是近親？？急切地想知道？？
3、近親婚配後代基因用什麼表示:有關近親結婚的問題
可以結婚，因為這種情況屬於四代旁系血親，並不違反婚姻法的“直系血親或三代以內旁系血親”禁止結婚之規定。
4、近親婚配後代基因用什麼表示:近親結婚
近親（或稱親緣關係）是指3代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚，就稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那裡同一基因，並將之傳遞給子女。如果這一基因按常隱性遺傳方式，其子女就可能因為是突變純合子而發病。因此，近親婚配增加了某些常隱性遺傳疾病的發生風險。近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率，稱為近婚係數
5、近親婚配後代基因用什麼表示:近親結婚可不可以先查基因然後決定？
1.如何判斷是第幾代近親結婚？
從有共同祖先的那一代計起，算**代，依此類推。如表兄妹結婚，雙方的外祖母屬**代，雙方的母親屬第二代，表兄妹結合就是第三代。我國婚姻法規定三代以內血親禁止結婚。你是不是近親結婚啊？我勸你還是算了吧。
2.近親結婚的風險有多大？
上表所列的近婚係數就是其遺傳風險。對於發病率較低的疾病，如白化病，這種風險率一般高於隨機婚配；如果是發病率較高的疾病，如我國南方的地中海貧血或蠶豆病，這種近親結婚帶來的風險並不一定高於當地人群隨機婚配引起的發病風險。
3.一方為近親結婚的後代時，能否與其結婚？
雖然為近親結婚後代，如果其家族和本人沒有明顯的遺傳病史，與其他非近親的配偶結婚後，不應擔心近親結婚帶來的後果。或者說，對後代的影響與正常婚配沒有明顯差別。
根據專家估計，每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因，近親通婚會使得這些隱性等位基因有更多的相遇機會，並且產生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同有問題的基因結合到一起的機會遠遠大於非近親通婚的人。近親通婚的風險到底有多大？讓我們從以下婚配來計算：
如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚，則近親指數就是1/32＝0.，其他類型依次類推。假設一種遺傳病在人群中的比例是1/：
非近親通婚的後代患病風險為1/×1/×1/4=1/(百萬分之一）；
有關近親結婚的問題
二級表親通婚後代患病風險為1/×1/64×1/4=1/
一級表親通婚後代患病風險為1/×1/16×1/4=1/
兄妹通婚的後代患病風險為1/×1/4×1/4=1/
與非近親結婚相比，二級近親的風險增大7.8倍；一級近親的風險增大31倍；兄妹通婚的風險率則是正常隨機婚配的倍！
如果按照專家的提示，每個人可能攜帶有幾個甚至10幾個隱性的有害基因的話，近親通婚後代患病的風險還會更高。比如糖原儲積症這一常隱性遺傳病，它的可能類型很多，其基因由17個以上的外顯子構成，不同外顯子發生突變的人結婚後代不會產生異常，而兩個完全相同的外顯子的配對，通常是產生於近親通婚。
有人說不同之間通婚會增加癌症的發病率，這是完全沒有科學根據的。現代人類沒有隔離，也沒有種之分，白人、黑人和黃種人都是血緣關係十分相近的同種。用誰都能看得懂的例子來說，一個黑人和一個白人之間的分子上的差異，可能比一個人和一個上海人之間的遺傳差異還小。這就是遺傳學上所定義的族內個體之間的差異可能大於族間個體的差異。
還有人用我國的某些少數來舉例，說那裡的近親通婚使得那裡的人個個長得漂亮，雙眼皮大眼睛等等，並以此來論證近親通婚的好處。這種想法是自然的，但是這種宣傳是荒謬和不負責任的。雙眼皮的特徵本身是一個重要的遺傳特徵，由於南方少數大都帶有這個遺傳特徵，因此不論近親通婚與否，都會表現出這個特點，而與近親結婚毫無關係。
下錶所列是不同等級的近親婚配中的所患常隱性遺傳病的近婚係數。
近親婚配類型及其近婚係數
近親婚配類型親緣級別近婚係數（F）
父母與子女之間一級1/4
同胞兄妹之間一級1/4
同父異母或同母異父的半同胞之間二級1/8
叔侄女之間二級1/8
舅甥女（或姑侄）之間二級1/8
表兄妹之間1/16
堂兄妹之間1/16
半表兄妹之間四級1/32
二級表兄妹（從表兄妹）之間五級1/64
如果是X上的隱性基因，由於女性有兩條X，可能從共同祖先處純合性基因型，而男性是半合子，不存在純合的問題，故近親婚配對所生男孩沒有影響。或者說，如果確定某致病基因屬X連鎖隱性遺傳，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不會將該病遺傳給他們的子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X連鎖基因的遺傳風險較常大。
近親婚配對後代的影響，主要表現在增加隱性遺傳病的發病率，而且先天畸形、早產和、幼兒的風險也增加。在評價近親婚配對群體的危害時，通常需在調查各類近親結婚的基礎上，計算出平均近婚係數（以a值表示）。a值越大，對群體的危害越大。一般以a值為0.01（即1%）為高值。通常在發達、的中，a值較低，封閉、隔離或有特殊風俗的中a值較高。到年，我國對地區的漢族人口調查表明，其近親婚配率為1.4%，平均近婚係數為0.%。
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