提起人類紅綠色盲的六種婚式，大家都知道，有人問人類紅綠色盲的遺傳原理及特點是什麼？？，另外，還有人想問人類紅綠色盲症是一種常見的伴X隱性遺傳病，患者由於色覺障礙，不能象正常人一樣區分紅色和綠色．如表是，你知道這是怎麼回事？其實人類紅綠色盲症，下面就一起來看看人類紅綠色盲的遺傳原理及特點是什麼？？，希望能夠幫助到大家！
人類紅綠色盲的六種婚式
1、人類紅綠色盲的六種婚式:人類紅綠色盲的遺傳原理及特點是什麼？？
紅綠色盲的遺傳原理是決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位於X。男性患者的基因為Xby，而女性患者的基因型為Xbxb，女性基因型為X(上標)BXb。因此如果男性患者與正常女性結婚，兒子均正常，而女兒則都為攜帶者。
男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、化工等需色覺的工作。
如在交通運輸中，若色盲，他們不能辨別顏色信號，導致嚴重的交通事故。與色盲有關的是眼中視網膜上的視錐細胞。
患紅綠色盲的人不能區分紅色和綠色，他們把整個光譜看成兩種基本的色調：長波部分為，短波部分為藍色。
紅綠色盲者視網膜上缺少感受紅光、綠光的錐體細胞。患者視網膜上同樣具有正常人感受紅光和綠光的兩種錐體細胞，但把來自這兩種細胞的信息混合在一起，大腦分不清是紅光，綠光。
造成色覺異常的根本原因是因為遺傳基因排序錯誤和後期眼疾病造成的，90%的色覺異常者為基因遺傳覺異常。
通過研究表明：現代醫學對基因造成的遺傳性缺陷的**，還只是停留在理論上，由於色覺異常的基因遺傳性具備遺傳缺陷性，不具備遺傳再傷害性。
人類紅綠色盲症
也為現階段醫學界**色覺異常提供了理論上的依據，只需要**色覺異常而可以暫時不需去改變遺傳基因。
2、人類紅綠色盲症是一種常見的伴X隱性遺傳病，患者由於色覺障礙，不能象正常人一樣區分紅色和綠色．如表是
（1）分析表可知：人群中女性的基因型有3種：XBXB、XBXb、XbXb，男性的表現型有正常和色盲兩種．
（2）據圖示可知，親代的基因型女性為XBXB，可產生1種配子XB，男性為XbY，可產生和兩種配子Xb和Y，故後代基因型有兩種XBXb和XBY，比例為1：1．
（3）從以上遺傳圖解可知：一個女性正常純合子（XBXB）與一個男盲（XbY）患者婚配，其子代不會患色盲，女性攜帶者的色盲基因來自其；色覺正常與色盲這一對相對性狀，控制它們的基因位於同源上，故其遺傳合基因的分離定律．
故答案為：
（1）32
（2）XBY1：1
（3）不會分離
3、人類紅綠色盲的六種婚式:人類紅綠色盲症
你需要把四種婚式列出來,給學生講,每一種有什麼樣的規律.比如如果男孩色盲,他的遺傳基因來自於誰.來自他的母親,他的母親的攜帶基因來自己於他的外公.那種傳遞就是隔代遺傳,還有,如果女孩是色盲,她的一定是患者,她的兒子也一定是患者…這是交叉…四個圖表中,就有一種情況,後代女孩會形成色盲….其它…男性出現的次數多.這是**個規律.但你也可以從原理上解釋..
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