提起在多基因遺傳中近親婚配可以使()，大家都知道，有人問三代近親結婚生的孩子得遺傳病的概率？，另外，還有人想問下列關於人類遺傳病的敘述，錯誤的是（ ）A．近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險B．環境因素對多基因，你知道這是怎麼回事？其實我初二生生物老師說過親戚三代之內不能結婚，我在想。難道親戚三代之外就可以結婚嗎?但那也是近親結婚，，下面就一起來看看三代近親結婚生的孩子得遺傳病的概率？，希望能夠幫助到大家！
在多基因遺傳中近親婚配可以使()
我初二生生物老師說過親戚三代之內不能結婚，我在想。難道親戚三代之外就可以結婚嗎?但那也是近親結婚，
1、在多基因遺傳中近親婚配可以使():三代近親結婚生的孩子得遺傳病的概率？
要先考慮是直系還是旁系，兩者有區別
我想你問的應該是禁止的三代旁系血親。同源為一代，親兄弟姐妹為二代，堂、表兄弟姐妹為三代。假設一代親屬攜帶某隱性致病基因，則該基因遺傳到二代的幾率為1/2，遺傳到三代的幾率為1/4，屬於三代旁系血親的異性雙方均攜帶該隱性致病基因的幾率為1/16，這兩人的後代致病（隱性基因純合）的幾率為1/64。據世界衛生估計，人群中每個人約攜帶5～6種隱性遺傳病的致病基因。那麼可計算出，三代旁系血親近親結婚的後代得遺傳病的幾率為6*1/64，約有10%。這個比例相對於隨機婚配來說應該說是相當高的。
近親為什麼會使後代的遺傳性疾病發病率增高呢？因為生物的遺傳是通過基因傳遞信息來完成的。基因是遺傳的物質基礎，通過傳給後代，從而使父母的性狀特點在子代得以表達。每個子女與父母之間的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之間的基因也有1/2可能相同；爺孫、叔侄、舅甥等之間有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之間則有1/8可能相同。某些遺傳性疾病，致病基因是隱性的，如果雙方中一方帶有這種基因，而另一方不帶，則致病基因可被掩蔽，於是後代不發病。只有當夫婦雙方都攜帶這種隱性基因，後代才會發病。因此，近親結婚使隱性遺傳病發病的機會增高，如白化病、先天性聾啞；小腦畸形、苯尿症、半乳糖血症等；還可以使多基因遺傳病發病率增高，常見的有腦積水、脊柱裂、無腦兒、精神症、先天性心、癲癇等。八年級生物答案，考試正確答案
2、下列關於人類遺傳病的敘述，錯誤的是（ ）A．近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險B．環境因素對多基因
A、由於近親婚配的雙方從共同祖先那裡繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，他們後代隱性遺傳病發病風險大大增加，故A正確；
B、多基因遺傳病不僅表現出家庭現象，還比較容易受環境因素的影響，故B正確；
C、單基因遺傳病是由一對等位基因引起的遺傳病，故C錯誤；
D、遺傳病可以用基因**，但基因**仍存在安全性問題，故D正確．
故選C．
3、我初二生生物老師說過親戚三代之內不能結婚，我在想。難道親戚三代之外就可以結婚嗎?但那也是近親結婚，
親戚三代之外血緣關係就很淡了,允許通婚.這個血緣關係即指宏觀上的關係即“親戚”也只生物學上的遺傳關係.
近親（或稱親緣關係）是指三代或三代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚，稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那裡同一基因，並將之傳遞給子女。如果這一基因按常隱性遺傳方式，其子女就可能因為是突變純合子而發病。因此，近親婚配增加了某些常隱性遺傳疾病的發生風險。近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率增加，這一相關係數稱為近婚係數
根據專家估計，每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因，近親通婚會使得這些隱性等位基因有更多的相遇機會，並且產生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同有問題的基因結合到一起的機會遠遠大於非近親通婚的人。近親通婚的風險到底有多大？讓我們從以下婚配來計算：
如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚，則近親指數就是1/32，其他類型依次類推。假設一種遺傳病在人群中的比例是1/：
非近親通婚的後代患病風險為1/(百萬分之一）；
二級表親通婚後代患病風險為1/
一級表親通婚後代患病風險為1/
同胞通婚的後代患病風險為1/
與非近親結婚相比，二級近親的風險增大8倍；一級近親的風險增大31倍；同胞通婚的風險率則是正常隨機婚配的倍。
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